Test prenatalny SANCO

SANCO jest to nieinwazyjny, całogenomowy, najnowszej generacji test prenatalny. Podczas ciąży DNA pochodzący z łożyska krąży we krwi ciężarnej. Dzięki temu, na podstawie analizy próbki krwi przyszłej mamy, możliwa jest ocena u płodu zaburzeń liczby i budowy chromosomów, w tym najczęstszej wady chromosomowej, jaką jest zespół Downa.

ZALETY TESTU SANCO:

WSKAZANIA DO WYKONANIA TESTU SANCO:

KIEDY NAJWCZEŚNIEJ MOŻNA ZROBIĆ TEST PRENATALNY SANCO

Najlepiej wykonać test SANCO między 10 a 24 tygodniem ciąży.Nie ma przeciwwskazań co do wykonania testu SANCO w ciąży zaawansowanej (nawet po 24 tygodniu ciąży), jednak pacjentka powinna mieć świadomość, że po uzyskaniu niepomyślnego wyniku testu, powinna zdecydować się na badania inwazyjne w celu zweryfikowania ryzyka,a w zaawansowanej ciąży nie zawsze będzie to możliwe.

Do wykonania testu SANCO pobierana jest krew matki (podobnie jak do zwykłych badań diagnostycznych np. morfologii).Do badania nie trzeba się w żaden sposób przygotować i nie trzeba być na czczo.W dniu pobrania można przyjmować przepisane przez lekarza leki oraz suplementy. Czas wydania wyniku badania SANCO wynosi do 5 dni roboczych.

Krew od pacjentki transportowana jest do firmy Genomed S.A. w Warszawie. Jest to jedyna placówka w Polsce, która wykonuje tego rodzaju badanie w swoim laboratorium. Właśnie dlatego test SANCO jest najszybciej wykonywanym testem NIPT dostępnym w Polsce. Genomed S.A. uczestniczy z powodzeniem w kontroli jakości EMQN – European Molecular Quality Network – w zakresie nieinwazyjnego, genetycznego badania prenatalnego oraz jest laboratorium rekomendowanym przez Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka. Test SANCO oparty jest na sprawdzonej i dokładnej technologii sekwencjonowania firmy Illumina, światowego lidera sekwencjonowania nowej generacji. Test posiada certyfikat CE IVD.

TEST SANCO W PORÓWNANIU Z INNYMI BADANIAMI PRENATALNYMI

Badania prenatalne dają możliwość ooceny stanu płodu na jego bardzo wczesnym etapie rozwoju. Wyróżnia się trzy rodzaje badań prenatalnych:

 SANCODIGNOSTYKA INWAZYJNAUSG+PAPA-A
Brak ryzyka poronienia 
Czułość i swoistość dla T21, T18, T13 powyżej 99% 
Odsetek wyników fałszywie pozytywnych < 0,3% 
Ustalenie płci płodu 
Ustalenie RHD płodu 
Określenie aneupleidii wsystkich par 23 chromosomów 
Określenie aneupleidii chromosomów płci 

Masz pytania? Skontaktuj się z nami!